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Con el prototipo BNT162b2 comienza la lucha de la vacuna contra COVID-19

Eduardo Najar
Noticias de la Agencia Latina de Medicina y Salud Pública

Con la nueva vacuna que ya ha sido aprobada, su administración masiva comenzará a contrarrestar las tasas de contagio en múltiples territorios

Como se anunció hace unas semanas, las compañías e industrias farmacéuticas Pfizer y BioNTech han solicitado una aprobación de emergencia para su vacuna que tiene amplios rangos de efectividad (más del 90%) y cuyas pruebas han sido beneficiosas y no ha habido dificultades para su consideración en cada uno de sus voluntarios. Hace unas horas Reino Unido aprobó el antídoto para poder iniciar una administración de forma inmediata, el nuevo fármaco se denomina BNT162b2.

El anuncio de esta nueva noticia y la aprobación del biológico fue anunciado por el Ministerio de Sanidad del Reino Unido, sabiendo que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) ha aprobado la eficacia y seguridad del fármaco respecto a las distintas evaluaciones. y análisis que se han realizado de la cura desde la fase 3 en relación a las personas a las que se les ha administrado.

“La aprobación sigue a meses de rigurosos ensayos clínicos y un análisis exhaustivo de los datos por parte de expertos de la MHRA, quienes concluyeron que la vacuna cumple con los estrictos niveles de seguridad, calidad y eficacia”, dijo en un comunicado oficial el Ministerio de Salud del Reino Unido.

Protocolos de administración

Como se sabe, cuando comienza la distribución del fármaco, se busca que las primeras personas en vacunarse sean aquellas que no tengan garantía sanitaria o que estén en mayor exposición al temible patógeno coronavirus. Los protocolos del Reino Unido serán los siguientes:

  • Poblaciones vulnerables (adultos mayores de 65 años y más)
  • Profesionales y empleados de las distintas entidades sanitarias, que están a la vanguardia del servicio médico.
  • Se estima que las primeras 400.000 personas que se administrarán reciben una segunda dosis con 21 días de diferencia.
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Como primera medida se tendrá en cuenta teniendo en cuenta la organización sanitaria de la nación en acompañamiento de las fuerzas militares en el ámbito de la logística y transporte de la vacuna y en un segundo momento se adecuarán lugares específicos donde se Ser puntos de administración de la vacuna.

Una noticia alentadora para la población, ya que se esperaba con impaciencia una vacuna eficaz y segura para controlar a aquellas personas que han sido afectadas por el nuevo coronavirus, garantizando así una inmunización de un patógeno que ha cobrado millones de vidas desde principios del presente año.