diciembre 11, 2024

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Los pacientes graves de Covid-19 se recuperan con este tratamiento

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Relief Therapeutics Holdings AG, con sede en Ginebra, tiene una patente sobre RLF-100, o aviptadil, una forma sintética de péptido natural que protege los pulmones.

Relief Therapeutics Holdings AG, con sede en Ginebra, tiene una patente sobre RLF-100, o aviptadil, una forma sintética de péptido natural que protege los pulmones.

CIUDAD DE MÉXICO.

Los pacientes gravemente enfermos con Covid-19 se recuperaron rápidamente de la insuficiencia respiratoria después de tres días de tratamiento con RLF-100, una terapia que se somete a un proceso de autorización acelerado en los Estados Unidos, dijeron el domingo los dos farmacéuticos que fabricaron el medicamento. droga.

Relief Therapeutics Holdings AG, con sede en Ginebra, tiene una patente sobre RLF-100, o aviptadil, una forma sintética de péptido natural que protege los pulmones. La firma israelí-estadounidense NeuroRx Inc se asoció con Relief para desarrollar el medicamento en los Estados Unidos.

En junio, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) designó el tratamiento RLF-100 para una evaluación de “vía rápida” para tratar la insuficiencia respiratoria por Covid-19.

Mientras se realiza un ensayo clínico de fase 2/3 con 70 pacientes, el RLF-100 también se administra como una medida de emergencia a algunos pacientes que todavía están demasiado débiles para ser admitidos a las pruebas.

El primer informe de una pronta recuperación del uso de emergencia fue publicado por médicos del Hospital Metodista de Houston, dijeron las dos compañías en un comunicado.

Las compañías también dijeron que investigadores independientes en un laboratorio de biocontención en Brasil informaron que aviptadil bloqueó la replicación del coronavirus SARS en el pulmón y las células inmunes de las personas tratadas.

“Ningún otro agente antiviral ha demostrado una recuperación rápida de una infección viral o ha demostrado una inhibición de laboratorio de la replicación viral”, dijo el director ejecutivo de NeuroRx, Jonathan Javitt.

Los ensayos clínicos buscan determinar si se pueden confirmar observaciones similares en pacientes menos enfermos con insuficiencia respiratoria relacionada con Covid-19.

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Un comité de monitoreo independiente llevará a cabo un análisis provisional de estos datos a fines de este mes, dijo Javitt a Reuters.

jcp

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