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La droga de Eli Lilly contra Covid-19 falla en la prueba

Lilly señaló que el gobierno continúa con un ensayo separado de ensayos de fármacos de anticuerpos para pacientes moderadamente enfermos para prevenir la hospitalización.

CIUDAD DE MÉXICO.

Los funcionarios del gobierno de EE. UU. Terminaron anticipadamente un estudio que probaba un medicamento de Eli Lilly elaborado con anticuerpos en personas hospitalizadas con Covid-19 porque aparentemente no estaba ayudando a los pacientes.

Observadores independientes habían suspendido las inscripciones al estudio hace dos semanas debido a un posible problema de seguridad. Pero el lunes, el Instituto Nacional de Enfermedades Alérgicas e Infecciosas, que patrocina el estudio, señaló que una revisión en profundidad no verificó un problema de seguridad, pero encontró una probabilidad muy baja de que el medicamento sería beneficioso para los pacientes hospitalizados.

Este es un revés para una de las técnicas más prometedoras en la lucha contra Covid-19. El presidente Donald Trump recibió un fármaco experimental similar de Regeneron Pharmaceuticals Inc., elaborado con dos tipos de anticuerpos, cuando enfermó de coronavirus a principios de este mes.

En un comunicado, Lilly señaló que el gobierno continúa un ensayo separado de ensayos de fármacos de anticuerpos para pacientes moderadamente enfermos para prevenir la hospitalización y enfermedades graves. La compañía también continúa con sus propios estudios del fármaco, que se está desarrollando en colaboración con la empresa canadiense AbCellera.

Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce cuando ocurre una infección. se unen al virus y ayudan a eliminarlo. Los fármacos experimentales son versiones concentradas de uno o dos anticuerpos específicos que funcionaron mejor contra el coronavirus en pruebas de laboratorio y en animales.

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Lilly y Regeneron han solicitado a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) una autorización de uso de emergencia para sus medicamentos Covid-19 mientras continúan con sus estudios de etapa final.

Lilly señaló que su solicitud se basa en otros resultados que sugieren que el medicamento ayuda a los pacientes que no están hospitalizados, y seguirá solicitando el permiso de la FDA para uso de emergencia.

jcp