Marcelo Ebrard confirmó que la vacuna COVID-19 de Pfizer envió una solicitud de autorización a la SSa

“Todo recibido solicitud de autorización desde vacuna (contra COVID-19) desarrollado por Pfizer”, Informó el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) Marcelo Ebrard Casaubon este jueves por la noche, lo que significa las dosis podrían llegar pronto a México y la campaña de inmunización estaría a pocos pasos de comenzar.

A través de su cuenta de Twitter, el Canciller dio la “buena noticia” a las mujeres y hombres mexicanos que se han sometido a los protocolos de salud desde febrero pasado, cuando se anunció el primer contagio de coronavirus en el país.

“El Ministerio de Salud confirma que ya se recibió la solicitud de autorización de la vacuna desarrollada por Pfizer, tal como la había cometido esa empresa. Buenas noticias para todos”, Celebró Ebrard Casaubón.

Posterior a la solicitud, la Secretaría de Salud (SSa) debe verificar junto con la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que la vacuna cumple con la garantía de seguridad y eficacia que promete la empresa farmacéutica.

Sin embargo, la Cofepris será la única encargada de emitir registros autorizados de vacunas que cumplan con todos los requisitos necesarios, a pesar de que los ensayos clínicos indican resultados favorables.

El 24 de noviembre Hugo López-Gatell, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Anunció que trabajarán duro para agilizar los trámites de autorización de vacunas, sin saltarse ningún procedimiento para que el producto circule en la población.

“Tenemos que tener muy claro los tiempos en que se llevan los registros y quiero declarar, para que quede muy claro, que una cosa es la celeridad que pueden tener los trámites y la necesidad de que los trámites sean expeditos, y la instrucción del presidente el compromiso de todos sus subordinados de que ningún aspecto de la burocracia ralentiza el proceso”, Señaló desde el Palacio Nacional.

“Pero un punto final son los trámites técnicos necesarios para verificar la evidencia. Algunos están en manos de las propias empresas, que se publiquen las evidencias, que se den a conocer a la autoridad sanitaria mexicana y por supuesto se somete a verificación por comités científicos competentes”Agregó López-Gatell.

En una situación similar es Estados Unidos con Pfizer, ya que este último presentó su expediente clínico a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) el 20 de noviembre, y se espera tener una respuesta el 10 de diciembre.

Lo anterior es relevante, ya que el resultado sería un elemento a considerar dentro de los escenarios que podría tener México de cara a la vacuna.

Se estima que una vez que Cofepris otorgue el registro de verificación a Pfizer, el Ministerio de Salud, “exclusivamente y no compartido por ley, o por múltiples leyes incluida la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal”, establezca las condiciones necesarias que garanticen que los productores son de calidad, seguros y eficaces.

Pfizer Por su parte, el 20 de noviembre comunicó a la prensa que la fase 3 del estudio de su vacuna demostró que tenía una eficacia del 95 por ciento.

Cabe recordar que recientemente el Canciller señaló que México estaba listo para iniciar su campaña de vacunación antes de que finalice este diciembre. Además, resaltó el hecho de que el país estará preparado para recibir la droga al mismo tiempo que en la Unión Europea.

“La Unión Europea está dispuesta a iniciar la vacunación antes de finales de diciembre. Mexico tambien”, Tuiteó el canciller.

Como ya ha mencionado López-Gatell, tan pronto como la vacuna COVID-19 esté en México, la primera línea en ser inmunizada será el personal de salud, junto con la población vulnerable. Asimismo, se estima que estas dosis solo cubren un pequeño porcentaje de público.

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