julio 15, 2024

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Los científicos secuencian por primera vez completamente el cromosoma Y humano – Radio Centro

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Los científicos secuencian por primera vez completamente el cromosoma Y humano – Radio Centro

Científicos logran secuenciar completamente el cromosoma Y por primera vez

En un avance sin precedentes, un grupo de científicos ha logrado secuenciar completamente el cromosoma Y humano por primera vez en la historia. Esta secuencia completa del cromosoma Y podría tener importantes consecuencias en el estudio de la infertilidad masculina y otros problemas de salud.

El cromosoma Y es conocido por ser el más pequeño y complicado de los 46 cromosomas humanos. Su estudio ha sido desafiante debido a su naturaleza repetitiva, lo que dificulta su secuenciación.

Sin embargo, mediante el uso de una nueva tecnología de secuenciación de “lectura larga” y métodos computacionales, los investigadores lograron obtener una lectura completa del cromosoma Y. Esta secuencia proporcionada facilitará el estudio de afecciones y trastornos relacionados con este cromosoma, como la falta de producción de esperma que provoca infertilidad.

Además, se ha descubierto que el cromosoma Y tiene un papel importante en la salud y la longevidad. Está asociado con la prevención del cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Muchas personas comienzan a perder su cromosoma Y a medida que envejecen, lo que se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer de vejiga y enfermedades del corazón. La secuenciación completa del cromosoma Y permitirá a los científicos y médicos explorar mejor este posible vínculo.

La secuencia del cromosoma Y completo añade más de 30 millones de pares de bases al genoma humano de referencia. Esto permitirá incluir al cromosoma Y completo en futuros estudios sobre la salud y la enfermedad en hombres.

Este importante avance en la secuenciación del cromosoma Y representa un hito en la investigación genética y abre nuevas puertas para el estudio de la infertilidad masculina y otras enfermedades relacionadas. Los científicos ahora tendrán una herramienta invaluable para comprender mejor los misterios de este cromosoma y su impacto en la salud humana.

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