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Presentamos el programa clínico de salud de la córnea de fase 2 para el tratamiento con glucosa iLink

La compañía espera incluir pacientes diagnosticados con enfermedad de queratocono en dos ensayos en sitios médicos en los Estados Unidos, América del Sur, Europa y Asia.

Glaukos Corporation anunció hoy el lanzamiento de la Fase 2 de su plan de tratamiento iLink de tercera generación.

Diseñado para tratar el queratocono, el sitio farmacéutico de iLink contiene compuestos de medicamentos de un solo uso enriquecidos por sistemas patentados que proporcionan luz ultravioleta (UV) a la córnea para estimular el entrecruzamiento de la córnea. Y remodelando la córnea, Según un comunicado de prensa.

El iLink de tercera generación funciona mediante la personalización de las capacidades de tratamiento, la optimización de la experiencia del paciente y el desarrollo de la terapia de primera generación (iLink Epi-off) y la terapia de prueba de segunda generación (iLink Epi-on).

El plan clínico de Fase 2 para el iLink de tercera generación incluye dos ensayos controlados aleatorios multinúcleo independientes que evalúan la seguridad y la eficacia de las modalidades de tratamiento específicas del paciente, personalizadas y no personalizadas y un nuevo láser de prueba. -Sistema básico de bioactivación respectivamente, según publicación.

Se espera que Glucose incluya pacientes diagnosticados con queratocono en ambos ensayos en sitios médicos en los Estados Unidos, América del Sur, Europa y Asia. El período de seguimiento principal de seguridad y rendimiento es de 6 meses después de ambos ensayos.

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