Grupo Radio Centro

Complete News World

Pacientes con endometriosis, su lucha por lograr un tratamiento adecuado

Marcela Moreno
Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública

La endometriosis es una afección que consiste en la aparición de tejido en los ovarios, las trompas de Falopio o los intestinos. En general, afecta a una de cada 10 mujeres en etapa reproductiva a nivel mundial y se estima que hay aproximadamente 176 millones de pacientes en todo el mundo, aunque se desconoce su causa, si se sabe que el dolor puede volverse invalidante

los Revista de Medicina y Salud Pública (MSP), Hablo con 5 pacientes que han sido diagnosticadas con endometriosis en diferentes etapas de su vida, para conocer cómo esta dolencia ha interferido en aspectos como sus relaciones sociales, su trabajo y su condición física.

Maricely Cruz Laboy confirmó su diagnóstico a una edad temprana, con tan solo 13 años, apenas tuvo su primer período, pudo notar un severo dolor de espalda y abdominal que en realidad fue tan incapacitante que no se le permitió ir a la escuela, sin embargo , su caso fue rápidamente diagnosticado.

Rosalmari de Jesús presentaba principalmente fuertes dolores abdominales días antes de su primera menstruación, en su caso particular, fue fácil encontrar su condición, ya que su madre también había sentido su dolor incapacitante cuando le diagnosticaron la misma condición clínica.

Sorielix Ortiz, diagnosticada a los 17 años, había padecido de dolores de cabeza, fiebre, escalofríos y calambres que la acompañaban desde los 10 años, consultó con varios especialistas sin poder encontrar una explicación a su complicación médica, hasta años después. algunos quistes se encontraron bastante grandes y aprendieron a tratar su condición.

Encuentre la entrevista completa aquí:

READ  Investigación: Los estudiantes de medicina pierden empatía durante la carrera | Voz de America

Entre lágrimas, Valeria Santana señala “Tuve que ir a urgencias, porque no soportaba ese dolor y pasaron dos años antes de que me diagnosticaran endometriosis, fui a mi ginecóloga y su diagnóstico fue que tuve mala suerte, que tenía síndrome premenstrual, esos veces que iba a urgencias, era un diagnóstico diferente, era algo que te enfermaba, tienes un virus, cada mes era algo diferente

Además, relata que en su niñez tuvo que soportar mucho dolor, y que durante su adolescencia comenzó a presentar una endometriosis casi invalidante que le impidió incluso levantarse y requirió un esfuerzo sobrehumano para poder moverse.

Yaritza Flores, durante sus 11 y 12 años, necesitó estar acostada para que pasara el molesto dolor y con los años se fue acostumbrando a síntomas como inflamación, calambres y tensión abdominal.

Además de los dolores del padecimiento, enfrentar etapas de depresión o dejar de lado anhelos como ser madres, es una situación realmente complicada para los pacientes.

Los episodios de dolor crónico muchas veces no son entendidos por quienes están cerca de la paciente y en muchas ocasiones cuando no hay diagnóstico y la endometriosis se confunde con otros casos como problemas abdominales, encontrar el tratamiento adecuado no es fácil.

Respecto a la detección de un diagnóstico tardío, Yaritza Flores explicó que en su caso una obstrucción en el intestino fue lo que la llevó a ser diagnosticada clínicamente por esta enfermedad. “Me cortaron el intestino, mucho intestino, me sacaron el apéndice” y agregó que cuando el tejido que extrajeron fue a patología, fue cuando determinaron que era endometriosis, destacando que fue hasta los 24 años y luego de enfrentar una cirugía dolorosa y difícil recuperación que pudo conocer la causa de la enfermedad. las complicaciones en su estado de salud.

Por su parte, Rosalmari de Jesús explicó a MSP cómo su enfermedad le dio alegría en medio de tantos episodios de dolor ”.Por un tiempo pude controlar la condición hasta que me entró el herpes zóster en la sangre y como el herpes zóster es una enfermedad oportunista, se apoderó de mi endometriosis y luego, si la situación era muy triste, ya no podía orinar. vejiga, estaba prácticamente estrangulada y dos médicos tuvieron que operarme “. Sin embargo, el resultado de esta cirugía fue exitoso y a pesar del dolor y las complicaciones de su enfermedad, logró completar con éxito un período de gestación, luego de 16 años de matrimonio y perdiendo varios embarazos.

Los pacientes indican que aún existe un desconocimiento de la afección y una falta de atención oportuna para prevenir episodios de dolor.

READ  avances tecnológicos que cambiarán la medicina

Desde su experiencia y tras años de lucha, recomiendan que otros pacientes toquen puertas diferentes hasta encontrar el tratamiento adecuado, ya que aseguran que existen alternativas para manejar y tener bajo control los síntomas de esta enfermedad.