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Nueva técnica revolucionaria diseñada para modificar el ADN: ¿qué es?

Un grupo de investigación del CON y Harvard desarrolló un procedimiento para promover terapias moleculares y permitir la edición de genes en las células. El sistema utiliza proteínas presentes en el cuerpo humano para formar partículas “parecidas a virus” capaces de contener material genético y modificar el ADN.

Este sistema, llamado ENVIAR A (Envasado endógeno selectivo para la entrega de células), permite di amortiguar la respuesta inmune del cuerpo al “antígeno farmacológico”, enmascarando como una proteína humana.

A partir de los análisis preliminares, los investigadores verificaron la efectividad del sistema y la posibilidad, con otras modificaciones, de utilizarlo para desarrollar un nueva clase de fármacos moleculares que será ampliamente utilizado en procedimientos de edición de genes y terapias moleculares.

Las técnicas actuales de modificación del ADN se basan en mecanismos ineficientes, ya que permiten modificación aleatoria del genoma, provocando una determinada respuesta inmunitaria. Sin embargo, con esta nueva técnica, los problemas típicos podrían evitarse fácilmente.

El objetivo de SEND es la proteína PEG10, capaz de unirse aARNm(Mensajero de ARN). Esta proteína está presente en el cuerpo humano y ha sido incorporada y desarrollada a partir de un elemento genético pseudo viral, integrado en el genoma de antepasados ​​que vivieron hace millones de años.

En el estudio bajo revisión, los investigadores ensamblaron la proteína con otro ARN que contenía la modificación deseada. Posteriormente, gracias al mecanismo de edición conocido como CRISPR-Cas9, implantó la estructura así formada en células humanas y de ratón. Aquí la bioestructura logró el efecto deseado, modificando los genes de interés.

Los resultados de este nuevo estudio podrían tener una resonancia increíble en el campo de modificación genética (esperar creando los “atletas perfectos”) y en todas las prácticas de barajado de ADN in situ, evitando todos los problemas asociados a los procedimientos actuales.

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Los científicos pretenden profundizar sus estudios para verificar la posibilidad de explotar a otros tipos de transferencia de ARN en procesos bioquímicos humanos, que pueden resultar más eficientes en comparación con el procedimiento recientemente desarrollado.