La vacuna Johnson & Johnson tiene un ‘mayor riesgo’ de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré
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Funcionarios de salud estadounidenses advirtieron el lunes sobre un mayor “riesgo” de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré, una rara enfermedad neurológica, con la vacuna anti-Covid-19 de Johnson & Johnson. Sin embargo, los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos potenciales.
La Agencia de Medicamentos de EE. UU. Advirtió el lunes 12 de julio de un “mayor riesgo” de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno neurológico poco común asociado con Vacuna para el COVID-19 por Johnson & Johnson.
Las autoridades sanitarias de EE. UU. Han identificado 100 casos notificados de personas que han desarrollado el síndrome de Guillain-Barré, de las casi 12,5 millones de dosis de esta vacuna administradas. De estos 100 casos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Murió una persona.
“Las posibilidades de que esto suceda son muy bajas y la tasa de casos reportados solo excede la tasa base en la población general por un pequeño margen”, dijo la compañía farmacéutica Johnson & Johnson en un comunicado el lunes por la noche.
El síndrome de Guillain-Barré es un ataque a los nervios periféricos caracterizado por debilidad o incluso parálisis progresiva, que comienza con mayor frecuencia en las piernas y, a veces, sube hasta llegar a los músculos respiratorios y luego a los nervios de la cabeza y el cuello. Esta enfermedad afecta entre 3.000 y 6.000 personas cada año en los Estados Unidos.
Nuevo revés
En su advertencia, la Agencia de Medicamentos de EE. UU. (FDA) afirma que, en la mayoría de las personas, los síntomas comienzan dentro de los 42 días posteriores a la recepción de la vacuna. Las personas que hayan recibido este sérum deben consultar urgentemente a un médico en caso de dificultad para caminar, tragar o masticar así como en caso de problemas del habla, visión doble, incapacidad para mover los ojos en particular.
Sin embargo, la FDA dijo que “continúa encontrando que los beneficios (de la vacuna) superan claramente los riesgos potenciales”.
El anuncio supone un nuevo golpe para el suero de Johnson & Johnson (J&J), aprobado con urgencia en Estados Unidos en febrero pasado, que fue suspendido durante diez días en abril tras informes de mujeres que habían desarrollado casos graves de coágulos sanguíneos asociados con niveles bajos de plaquetas. , después de su vacunación. También en este caso, las autoridades sanitarias finalmente dictaminaron que los beneficios de la vacuna superaban los riesgos.
Variante delta
La vacuna de J&J también experimentó un problema en junio en una de sus plantas de producción en Baltimore que tuvo que cerrarse durante tres meses. Varios millones de dosis tuvieron que desecharse cuando las pruebas revelaron que los componentes de la vacuna británica AstraZeneca, fabricada en la misma fábrica, se habían mezclado por error en la fórmula de Johnson & Johnson.
Este nuevo revés para Johnson & Johnson también se produce cuando Estados Unidos experimenta una caída en la demanda de vacunación, con solo 430,000 dosis administradas por día, en comparación con el promedio de siete días de 3.5 millones en abril.
El país está experimentando un aumento de los casos de contaminación por virus en los estados del sur y del medio oeste, donde la población está menos vacunada que en otras regiones, y la variante Delta, altamente contagiosa, es ahora la cepa dominante en el territorio.
Con AFP
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