Estados Unidos vive un nuevo “Día D” antes del inicio de la vacunación masiva contra Covid-19

Muchos de los Vacuna Pfizer / BioNTech En su contra COVID-19 Estaban listos para salir de la planta de la compañía en Michigan el domingo ante una campaña de vacunación para millones de estadounidenses para frenar una pandemia que ya se ha cobrado casi 1,6 millones de vidas.

Las dosis se emitirán en cajas con hielo seco, que las mantendrán a -70 ºC, temperatura necesaria para conservar las vacunas.

El general Gus Perna, que supervisa esta gran operación logística, comparó el momento con el “Día D” Segunda Guerra Mundial, que supuso un giro en el conflicto.

“Estoy absolutamente seguro 100% que distribuiremos con seguridad esta preciosa mercancía, esta vacuna, necesaria para derrotar al enemigo COVID-19“, dijo a los periodistas.

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En Estados Unidos las infecciones se han disparado, con 1,1 millones de nuevos casos confirmados en los últimos cinco días y un saldo de casi 300 mil muertes.

Perna indicó que la vacuna llegará a cientos de establecimientos, incluidos hospitales y centros especializados, entre el lunes y el miércoles, para la primera ronda de inyecciones, que prevé la vacunación de unos tres millones de personas.

Las autoridades sanitarias federales recomendaron que la vacunación comience con los trabajadores médicos y las personas que viven en hogares de ancianos, pero la decisión final dependerá de los diferentes estados.

Estados Unidos tiene como objetivo vacunar a 20 millones de personas este mes.

Estados Unidos se convirtió así en el sexto país en aprobar la vacuna de la alianza Estados Unidos-Alemania, después de Reino Unido, Canadá, Bahréin, Arabia Saudita y México.

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Justo antes de Estados Unidos, México aprobó la comercialización del vacuna pfizer. La vacunación debe comenzar a fines de diciembre, con un primer lote de 250 mil dosis para la administración del producto, en dos etapas, a 125 mil personas.

La vacuna, que utiliza una tecnología basada en ARN mensajero, comenzó a desarrollarse hace 11 meses y mostró una eficacia de la 95% en ensayos clínicos, realizados con 44 mil personas.

No hay evidencia de efectos secundarios graves, pero después de dos casos de alergias graves reportados en el Reino Unido esta semana, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) desaconsejó la vacuna para pacientes que ya han tenido “reacciones alérgicas graves” componentes o vacunas similares.

En cambio, otras dos vacunas candidatas tropezaron. Los laboratorios franceses Sanofi y británicos GSK sufrieron un duro revés y dijeron que su vacuna no estará lista hasta finales de 2021, luego de resultados peores de lo esperado en los primeros ensayos clínicos.

agv