Luego de una denuncia presentada por Laboratorios Roche S.A. de C.V, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios alertó a la población sobre la falsificación del medicamento Herceptin o Trastuzumab en la presentación 440 mg. Frasco ámpula.

El producto falso se encuentra entre los siguientes lotes:

N7101B03 B3018
N7086B02 B3016
N3818B02 B3048
N3834B01 B3053
N3839B01 B3055

 

Este medicamento está indicado para el tratamiento del cáncer de mama.

La Cofepris recomendó a la ciudadanía revisar el producto falsificado pues tiene algunas características:

1. No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.

2. No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.

3. La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado

4. El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial

5. El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.

6. El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.

La Cofepris continuará las acciones de vigilancia para evitar que productos con calidad deficiente representen un riesgo a la salud de la población, a través de la suspensión y clausura de establecimientos que los distribuyan o comercialicen, así como de los servicios de paquetería y mensajería con servicios nacionales o internacionales que participen en el comercio de los mismos, imponiendo las sanciones administrativas que resulten procedentes.

Si desea más detalles  puede consultar la página Web de la Cofepris https://www.gob.mx/cofepris [1]

Redacción Radio Centro

Foto: salud.org

 

[1] https://www.gob.mx/cofepris

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